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《稳定性二氧化氯溶液国家标准》

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发表时间：2016-01-05 14:05
《稳定性二氧化氯溶液国家标准》
标准号：GB/T20783-2006
1 范围
本标准规定了稳定性二氧化氯溶液的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于稳定性二氧化氯溶液。该产品主要用于生活饮用水、工业用水、废水和污水处理。也可用于医疗卫生行业、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域的杀菌、灭藻、消毒及保鲜。
分子式：ClO2。
相对分子质量：67.45(按2001年国际相对原子质量)
2 规范性引用文件
下列文集中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件，其随后所以的修改单（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标注，然后，鼓励根据本标注达成协议的各方研究是否可使用这些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 610.1-1988 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)
GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678-2003 化工产品采样总测
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992,neq ISO 3696-1:1987)
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1 稳定性二氧化氯溶液stable cholrine dioxide solution
运用稳定化技术将二氧化氯气体(ClO2)(纯度>98%)稳定在无机稳定剂水溶液中，并且通过活化技术又能将ClO2重新释放出来的水溶液。
4 产品分类
稳定性二氧化氯溶液按用途分为两类。
I类：生活饮用水及医疗卫生、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域用。
II 类：工业用水、废水和污水处理用。
5要求
5.1 外观：无色或淡黄色透明液体。
5.2 稳定性二氧化氯溶液加速试验法(54℃恒温烘箱内14d)，其二氧化氯含量的下降率≤10%。
5.3 稳定性二氧化氯溶液应符合表1要求。
表1
项目
指标
I类
II类
二氧化氯的质量分数/% ≥
2.0
2.0
密度(20℃)/(g/cm3)
1.020--1.060
0.020--1.060
pH
8.2--9.2
8.2--9.2
砷(As)的质量分数/%≤
0.000 1
0.000 3
铅(Pb)的质量分数/%≤
0.000 5
0.002
6试验方法
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T 601 、GB/T 602 、GB/T 603之规定制备。
**提示：本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应注意，溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。
6.1二氧化氯含量的测定
6.1.1 方法提要
用丙二酸与其中的次氯酸根反应，消除其对二氧化氯含量测定的影响。稳定性二氧化氯溶液在酸性条件下释放出具有氧化性的二氧化氯。二氧化氯将Iˉ氧化成I2，用硫酸钠标准滴定溶液滴定反应析出的碘。
试剂和材料
6.1.2.1三级水(GB/T 6682)
6.1.2.2三级水(GB/T 6682)
6.1.2.3三级水(GB/T 6682)
6.1.2.4三级水(GB/T 6682)
6.1.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：(Na2S2O3)约0.1mol/L。
6.1.2.6可溶性淀粉溶液：5g/L。
6.1.3分析步骤
称取约2g试样，称准至0.2mg。置于已预先加有50mL水的250mL碘量瓶中，加入3mL丙二酸溶液，混匀，反应3min。加入2g碘化钾、3mL硫酸溶液，混匀。于暗处放置10min，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。近终点时加1mL~2mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失即为终点。 同时作空白试验。
6.1.4分析结果的表达
二氧化氯(ClO2)含量以质量分散w1计，数值以%表示，按式(1)计算： 式中：
V——滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
V。——空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
C——硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
m——试料的质量的数值，单位为克(g); M——二氧化氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=67.45);
6.1.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。
6.2密度的测定
6.2.1仪器、设备
6.2.1.1密度计：分度值为0.001/c m3。
6.2.1.2恒温水浴：可控制温度在(20 ±0.1℃)。
6.2.1.3温度计：分度值0.1℃。
6.2.1.4量筒：250mL。
6.2.2 测定步骤
将试样注入清洁、干燥的量筒内，不得 有气泡。将量筒置于20℃的恒温水浴中，带温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为20℃试样的密度。
6.3pH值的测定
一般实验室用仪器。
6.3.1仪器、设备
6.3.1.1酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘汞比电极、玻璃测量电极或符合电极。
6.3.2分析步骤
将试样溶液倒入烧杯，将电极浸入被测溶液中，在已定位的酸度计上测定试样的pH值。
6.4砷含量的测定(砷斑法)
6.4.1 方法提要
6.4.2 试剂和材料
6.4.2.1盐酸。
6.4.2.2碘化钾。
6.4.2.3氯化亚锡：400g/L溶液。
6.4.2.4经氧化钠：100/L溶液。
6.4.2.5无砷锌粒。
6.4.2.6乙酸铅棉花。
6.4.2.7溴化汞试纸。
6.4.2.8砷标准贮备液：1mL含0.01mg As。
6.4.2.9砷标准溶液：1mL含0.001mg As。
移取10.00mL砷标准贮备液置于100mL容量瓶中，加1mL盐酸，用水稀释至刻度，混匀。临用时移取此溶液10.00mL置于容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
6.4.3仪器、设备
一般实验室用仪器。
6.4.3.1定砷器：同GB/T 610.1——1988中5.2规定。
6.4.4分析步骤
移取(1.00±0.01)g试样于100mL烧杯中，加2mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移至定砷器的广口瓶中，在另一个定砷器的广口瓶中，加入1.00mL或3.00mL砷标准溶液。加入6mL盐酸，加水稀释至约70mL，加1g碘化钾及0.2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置10min。各加2.5g无砷锌粒，立即按GB/T610.1中图装好装置，于暗处在25℃～30℃下放置1h～1.5h。比较溴化汞试纸的颜色，即可判定砷含量是否符合标准。
6.5重金属(以Pb计)
含量的测定
6.5.1方法提要
铅离子与硫离子在乙酸介质中生成有色硫化铅沉淀，铅含量较低时，形成稳定的暗色悬浮液，可用于目视比色法测定。
6.5.2试剂和材料
6.5.2.1盐酸。
6.5.2.2乙酸：1+2溶液。
6.5.2.3饱和硫化氢水。
6.5.2.4铅标准贮备液：1mL含0.1mgPb。
6.5.2.5铅标准溶液：1mL含0.002mgPb。
移取10.00mL铅标准贮备液置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液现用现配。
6.5.3分析步骤
移取(1.00±0.01)g试样于100mL烧杯中，加2mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移到50mL比色管中。移取2.5mL或10.00mL铅标准溶液置于另外的比色管中。加入0.2mL乙酸溶液，加水稀释至约25mL，加入10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min。比较其所呈暗色即可判定铅含量是否符合标准。
7检验规则
7.1 本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。
7.2 稳定性二氧化氯溶液每批产品不超过10t。
7.3 稳定性二氧化氯溶液应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，生产长应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别(I类、II类)、净含量、批号或生产日期和本标准编号。
7.4 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。
7.5 按GB/T 6678——2003中7.6的规定确定采样单元数。
7.6 采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样，总量不少于1000mL，充分混匀，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。
7.7 按GB/T 1250中修约值比较法进行判定。检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有一指标不符合本标准的要求时，整批产品为不合格。
7.8 当供需双方因产品质量发生异议时，可按照《中华人民共和国质量法》的规定办理。
8 标志、标签和包装
8.1 稳定性二氧化氯溶液的包装容器上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、类别(I类、II类)、批号或生产日期、净含量、厂址以及GB/T191规定的标志3“向上”和标志4“怕晒”。
8.2 每批出厂的稳定性二氧化氯溶液都应附有质量合格证。
8.3 稳定性二氧化氯溶液采用避光的聚乙烯或聚丙烯塑料桶包装，包装规格依用户需要确定。
8.4 稳定性二氧化氯溶液不能与酸及有机物同贮同运。
8.5 稳定性二氧化氯溶液的贮存期为12个月。
   
《稳定性二氧化氯溶液国家标准》
标准号：GB/T20783-2006
1 范围
本标准规定了稳定性二氧化氯溶液的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于稳定性二氧化氯溶液。该产品主要用于生活饮用水、工业用水、废水和污水处理。也可用于医疗卫生行业、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域的杀菌、灭藻、消毒及保鲜。
分子式：ClO2。
相对分子质量：67.45(按2001年国际相对原子质量)
2 规范性引用文件
下列文集中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件，其随后所以的修改单（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标注，然后，鼓励根据本标注达成协议的各方研究是否可使用这些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 610.1-1988 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)
GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678-2003 化工产品采样总测
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992,neq ISO 3696-1:1987)
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1 稳定性二氧化氯溶液stable cholrine dioxide solution
运用稳定化技术将二氧化氯气体(ClO2)(纯度>98%)稳定在无机稳定剂水溶液中，并且通过活化技术又能将ClO2重新释放出来的水溶液。
4 产品分类
稳定性二氧化氯溶液按用途分为两类。
I类：生活饮用水及医疗卫生、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域用。
II 类：工业用水、废水和污水处理用。
5要求
5.1 外观：无色或淡黄色透明液体。
5.2 稳定性二氧化氯溶液加速试验法(54℃恒温烘箱内14d)，其二氧化氯含量的下降率≤10%。
5.3 稳定性二氧化氯溶液应符合表1要求。
表1
项目指标
I类II类
二氧化氯的质量分数/% ≥2.02.0
密度(20℃)/(g/cm3)1.020--1.0600.020--1.060
pH8.2--9.28.2--9.2
砷(As)的质量分数/%≤0.000 10.000 3
铅(Pb)的质量分数/%≤0.000 50.002
6试验方法
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T 601 、GB/T 602 、GB/T 603之规定制备。
**提示：本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应注意，溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。
6.1二氧化氯含量的测定
6.1.1 方法提要
用丙二酸与其中的次氯酸根反应，消除其对二氧化氯含量测定的影响。稳定性二氧化氯溶液在酸性条件下释放出具有氧化性的二氧化氯。二氧化氯将Iˉ氧化成I2，用硫酸钠标准滴定溶液滴定反应析出的碘。
试剂和材料
6.1.2.1三级水(GB/T 6682)
6.1.2.2三级水(GB/T 6682)
6.1.2.3三级水(GB/T 6682)
6.1.2.4三级水(GB/T 6682)
6.1.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：(Na2S2O3)约0.1mol/L。
6.1.2.6可溶性淀粉溶液：5g/L。
6.1.3分析步骤
称取约2g试样，称准至0.2mg。置于已预先加有50mL水的250mL碘量瓶中，加入3mL丙二酸溶液，混匀，反应3min。加入2g碘化钾、3mL硫酸溶液，混匀。于暗处放置10min，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。近终点时加1mL~2mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失即为终点。 同时作空白试验。
6.1.4分析结果的表达
二氧化氯(ClO2)含量以质量分散w1计，数值以%表示，按式(1)计算： 式中：
V——滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
V。——空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
C——硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
m——试料的质量的数值，单位为克(g); M——二氧化氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=67.45);
6.1.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。
6.2密度的测定
6.2.1仪器、设备
6.2.1.1密度计：分度值为0.001/c m3。
6.2.1.2恒温水浴：可控制温度在(20 ±0.1℃)。
6.2.1.3温度计：分度值0.1℃。
6.2.1.4量筒：250mL。
6.2.2 测定步骤
将试样注入清洁、干燥的量筒内，不得 有气泡。将量筒置于20℃的恒温水浴中，带温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为20℃试样的密度。
6.3pH值的测定
一般实验室用仪器。
6.3.1仪器、设备
6.3.1.1酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘汞比电极、玻璃测量电极或符合电极。
6.3.2分析步骤
将试样溶液倒入烧杯，将电极浸入被测溶液中，在已定位的酸度计上测定试样的pH值。
6.4砷含量的测定(砷斑法)
6.4.1 方法提要
6.4.2 试剂和材料
6.4.2.1盐酸。
6.4.2.2碘化钾。
6.4.2.3氯化亚锡：400g/L溶液。
6.4.2.4经氧化钠：100/L溶液。
6.4.2.5无砷锌粒。
6.4.2.6乙酸铅棉花。
6.4.2.7溴化汞试纸。
6.4.2.8砷标准贮备液：1mL含0.01mg As。
6.4.2.9砷标准溶液：1mL含0.001mg As。
移取10.00mL砷标准贮备液置于100mL容量瓶中，加1mL盐酸，用水稀释至刻度，混匀。临用时移取此溶液10.00mL置于容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
6.4.3仪器、设备
一般实验室用仪器。
6.4.3.1定砷器：同GB/T 610.1——1988中5.2规定。
6.4.4分析步骤
移取(1.00±0.01)g试样于100mL烧杯中，加2mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移至定砷器的广口瓶中，在另一个定砷器的广口瓶中，加入1.00mL或3.00mL砷标准溶液。加入6mL盐酸，加水稀释至约70mL，加1g碘化钾及0.2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置10min。各加2.5g无砷锌粒，立即按GB/T610.1中图装好装置，于暗处在25℃～30℃下放置1h～1.5h。比较溴化汞试纸的颜色，即可判定砷含量是否符合标准。
6.5重金属(以Pb计)
含量的测定
6.5.1方法提要
铅离子与硫离子在乙酸介质中生成有色硫化铅沉淀，铅含量较低时，形成稳定的暗色悬浮液，可用于目视比色法测定。
6.5.2试剂和材料
6.5.2.1盐酸。
6.5.2.2乙酸：1+2溶液。
6.5.2.3饱和硫化氢水。
6.5.2.4铅标准贮备液：1mL含0.1mgPb。
6.5.2.5铅标准溶液：1mL含0.002mgPb。
移取10.00mL铅标准贮备液置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液现用现配。
6.5.3分析步骤
移取(1.00±0.01)g试样于100mL烧杯中，加2mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移到50mL比色管中。移取2.5mL或10.00mL铅标准溶液置于另外的比色管中。加入0.2mL乙酸溶液，加水稀释至约25mL，加入10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min。比较其所呈暗色即可判定铅含量是否符合标准。
7检验规则
7.1 本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。
7.2 稳定性二氧化氯溶液每批产品不超过10t。
7.3 稳定性二氧化氯溶液应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，生产长应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别(I类、II类)、净含量、批号或生产日期和本标准编号。
7.4 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。
7.5 按GB/T 6678——2003中7.6的规定确定采样单元数。
7.6 采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样，总量不少于1000mL，充分混匀，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。
7.7 按GB/T 1250中修约值比较法进行判定。检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有一指标不符合本标准的要求时，整批产品为不合格。
7.8 当供需双方因产品质量发生异议时，可按照《中华人民共和国质量法》的规定办理。
8 标志、标签和包装
8.1 稳定性二氧化氯溶液的包装容器上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、类别(I类、II类)、批号或生产日期、净含量、厂址以及GB/T191规定的标志3“向上”和标志4“怕晒”。
8.2 每批出厂的稳定性二氧化氯溶液都应附有质量合格证。
8.3 稳定性二氧化氯溶液采用避光的聚乙烯或聚丙烯塑料桶包装，包装规格依用户需要确定。
8.4 稳定性二氧化氯溶液不能与酸及有机物同贮同运。
8.5 稳定性二氧化氯溶液的贮存期为12个月。
 
《稳定性二氧化氯溶液国家标准》
标准号：GB/T20783-2006
1 范围
本标准规定了稳定性二氧化氯溶液的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于稳定性二氧化氯溶液。该产品主要用于生活饮用水、工业用水、废水和污水处理。也可用于医疗卫生行业、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域的杀菌、灭藻、消毒及保鲜。
分子式：ClO2。
相对分子质量：67.45(按2001年国际相对原子质量)
2 规范性引用文件
下列文集中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件，其随后所以的修改单（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标注，然后，鼓励根据本标注达成协议的各方研究是否可使用这些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 610.1-1988 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)
GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678-2003 化工产品采样总测
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992,neq ISO 3696-1:1987)
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1 稳定性二氧化氯溶液stable cholrine dioxide solution
运用稳定化技术将二氧化氯气体(ClO2)(纯度>98%)稳定在无机稳定剂水溶液中，并且通过活化技术又能将ClO2重新释放出来的水溶液。
4 产品分类
稳定性二氧化氯溶液按用途分为两类。
I类：生活饮用水及医疗卫生、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域用。
II 类：工业用水、废水和污水处理用。
5要求
5.1 外观：无色或淡黄色透明液体。
5.2 稳定性二氧化氯溶液加速试验法(54℃恒温烘箱内14d)，其二氧化氯含量的下降率≤10%。
5.3 稳定性二氧化氯溶液应符合表1要求。
表1
项目指标
I类II类
二氧化氯的质量分数/% ≥2.02.0
密度(20℃)/(g/cm3)1.020--1.0600.020--1.060
pH8.2--9.28.2--9.2
砷(As)的质量分数/%≤0.000 10.000 3
铅(Pb)的质量分数/%≤0.000 50.002
6试验方法
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T 601 、GB/T 602 、GB/T 603之规定制备。
**提示：本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应注意，溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。
6.1二氧化氯含量的测定
6.1.1 方法提要
用丙二酸与其中的次氯酸根反应，消除其对二氧化氯含量测定的影响。稳定性二氧化氯溶液在酸性条件下释放出具有氧化性的二氧化氯。二氧化氯将Iˉ氧化成I2，用硫酸钠标准滴定溶液滴定反应析出的碘。
试剂和材料
6.1.2.1三级水(GB/T 6682)
6.1.2.2三级水(GB/T 6682)
6.1.2.3三级水(GB/T 6682)
6.1.2.4三级水(GB/T 6682)
6.1.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：(Na2S2O3)约0.1mol/L。
6.1.2.6可溶性淀粉溶液：5g/L。
6.1.3分析步骤
称取约2g试样，称准至0.2mg。置于已预先加有50mL水的250mL碘量瓶中，加入3mL丙二酸溶液，混匀，反应3min。加入2g碘化钾、3mL硫酸溶液，混匀。于暗处放置10min，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。近终点时加1mL~2mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失即为终点。 同时作空白试验。
6.1.4分析结果的表达
二氧化氯(ClO2)含量以质量分散w1计，数值以%表示，按式(1)计算： 式中：
V——滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
V。——空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
C——硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
m——试料的质量的数值，单位为克(g); M——二氧化氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=67.45);
6.1.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。
6.2密度的测定
6.2.1仪器、设备
6.2.1.1密度计：分度值为0.001/c m3。
6.2.1.2恒温水浴：可控制温度在(20 ±0.1℃)。
6.2.1.3温度计：分度值0.1℃。
6.2.1.4量筒：250mL。
6.2.2 测定步骤
将试样注入清洁、干燥的量筒内，不得 有气泡。将量筒置于20℃的恒温水浴中，带温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为20℃试样的密度。
6.3pH值的测定
一般实验室用仪器。
6.3.1仪器、设备
6.3.1.1酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘汞比电极、玻璃测量电极或符合电极。
6.3.2分析步骤
将试样溶液倒入烧杯，将电极浸入被测溶液中，在已定位的酸度计上测定试样的pH值。
6.4砷含量的测定(砷斑法)
6.4.1 方法提要
6.4.2 试剂和材料
6.4.2.1盐酸。
6.4.2.2碘化钾。
6.4.2.3氯化亚锡：400g/L溶液。
6.4.2.4经氧化钠：100/L溶液。
6.4.2.5无砷锌粒。
6.4.2.6乙酸铅棉花。
6.4.2.7溴化汞试纸。
6.4.2.8砷标准贮备液：1mL含0.01mg As。
6.4.2.9砷标准溶液：1mL含0.001mg As。
移取10.00mL砷标准贮备液置于100mL容量瓶中，加1mL盐酸，用水稀释至刻度，混匀。临用时移取此溶液10.00mL置于容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
6.4.3仪器、设备
一般实验室用仪器。
6.4.3.1定砷器：同GB/T 610.1——1988中5.2规定。
6.4.4分析步骤
移取(1.00±0.01)g试样于100mL烧杯中，加2mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移至定砷器的广口瓶中，在另一个定砷器的广口瓶中，加入1.00mL或3.00mL砷标准溶液。加入6mL盐酸，加水稀释至约70mL，加1g碘化钾及0.2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置10min。各加2.5g无砷锌粒，立即按GB/T610.1中图装好装置，于暗处在25℃～30℃下放置1h～1.5h。比较溴化汞试纸的颜色，即可判定砷含量是否符合标准。
6.5重金属(以Pb计)
含量的测定
6.5.1方法提要
铅离子与硫离子在乙酸介质中生成有色硫化铅沉淀，铅含量较低时，形成稳定的暗色悬浮液，可用于目视比色法测定。
6.5.2试剂和材料
6.5.2.1盐酸。
6.5.2.2乙酸：1+2溶液。
6.5.2.3饱和硫化氢水。
6.5.2.4铅标准贮备液：1mL含0.1mgPb。
6.5.2.5铅标准溶液：1mL含0.002mgPb。
移取10.00mL铅标准贮备液置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液现用现配。
6.5.3分析步骤
移取(1.00±0.01)g试样于100mL烧杯中，加2mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移到50mL比色管中。移取2.5mL或10.00mL铅标准溶液置于另外的比色管中。加入0.2mL乙酸溶液，加水稀释至约25mL，加入10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min。比较其所呈暗色即可判定铅含量是否符合标准。
7检验规则
7.1 本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。
7.2 稳定性二氧化氯溶液每批产品不超过10t。
7.3 稳定性二氧化氯溶液应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，生产长应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别(I类、II类)、净含量、批号或生产日期和本标准编号。
7.4 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。
7.5 按GB/T 6678——2003中7.6的规定确定采样单元数。
7.6 采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样，总量不少于1000mL，充分混匀，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。
7.7 按GB/T 1250中修约值比较法进行判定。检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有一指标不符合本标准的要求时，整批产品为不合格。
7.8 当供需双方因产品质量发生异议时，可按照《中华人民共和国质量法》的规定办理。
8 标志、标签和包装
8.1 稳定性二氧化氯溶液的包装容器上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、类别(I类、II类)、批号或生产日期、净含量、厂址以及GB/T191规定的标志3“向上”和标志4“怕晒”。
8.2 每批出厂的稳定性二氧化氯溶液都应附有质量合格证。
8.3 稳定性二氧化氯溶液采用避光的聚乙烯或聚丙烯塑料桶包装，包装规格依用户需要确定。
8.4 稳定性二氧化氯溶液不能与酸及有机物同贮同运。
8.5 稳定性二氧化氯溶液的贮存期为12个月。
《稳定性二氧化氯溶液国家标准》
标准号：GB/T20783-2006
1 范围
本标准规定了稳定性二氧化氯溶液的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于稳定性二氧化氯溶液。该产品主要用于生活饮用水、工业用水、废水和污水处理。也可用于医疗卫生行业、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域的杀菌、灭藻、消毒及保鲜。
分子式：ClO2。
相对分子质量：67.45(按2001年国际相对原子质量)
2 规范性引用文件
下列文集中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件，其随后所以的修改单（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标注，然后，鼓励根据本标注达成协议的各方研究是否可使用这些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 610.1-1988 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)
GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678-2003 化工产品采样总测
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992,neq ISO 3696-1:1987)
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1 稳定性二氧化氯溶液stable cholrine dioxide solution
运用稳定化技术将二氧化氯气体(ClO2)(纯度>98%)稳定在无机稳定剂水溶液中，并且通过活化技术又能将ClO2重新释放出来的水溶液。
4 产品分类
稳定性二氧化氯溶液按用途分为两类。
I类：生活饮用水及医疗卫生、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域用。
II 类：工业用水、废水和污水处理用。
5要求
5.1 外观：无色或淡黄色透明液体。
5.2 稳定性二氧化氯溶液加速试验法(54℃恒温烘箱内14d)，其二氧化氯含量的下降率≤10%。
5.3 稳定性二氧化氯溶液应符合表1要求。
表1
项目指标
I类II类
二氧化氯的质量分数/% ≥2.02.0
密度(20℃)/(g/cm3)1.020--1.0600.020--1.060
pH8.2--9.28.2--9.2
砷(As)的质量分数/%≤0.000 10.000 3
铅(Pb)的质量分数/%≤0.000 50.002
6试验方法
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T 601 、GB/T 602 、GB/T 603之规定制备。
**提示：本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应注意，溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。
6.1二氧化氯含量的测定
6.1.1 方法提要
用丙二酸与其中的次氯酸根反应，消除其对二氧化氯含量测定的影响。稳定性二氧化氯溶液在酸性条件下释放出具有氧化性的二氧化氯。二氧化氯将Iˉ氧化成I2，用硫酸钠标准滴定溶液滴定反应析出的碘。
试剂和材料
6.1.2.1三级水(GB/T 6682)
6.1.2.2三级水(GB/T 6682)
6.1.2.3三级水(GB/T 6682)
6.1.2.4三级水(GB/T 6682)
6.1.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：(Na2S2O3)约0.1mol/L。
6.1.2.6可溶性淀粉溶液：5g/L。
6.1.3分析步骤
称取约2g试样，称准至0.2mg。置于已预先加有50mL水的250mL碘量瓶中，加入3mL丙二酸溶液，混匀，反应3min。加入2g碘化钾、3mL硫酸溶液，混匀。于暗处放置10min，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。近终点时加1mL~2mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失即为终点。 同时作空白试验。
6.1.4分析结果的表达
二氧化氯(ClO2)含量以质量分散w1计，数值以%表示，按式(1)计算： 式中：
V——滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
V。——空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
C——硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
m——试料的质量的数值，单位为克(g); M——二氧化氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=67.45);
6.1.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。
6.2密度的测定
6.2.1仪器、设备
6.2.1.1密度计：分度值为0.001/c m3。
6.2.1.2恒温水浴：可控制温度在(20 ±0.1℃)。
6.2.1.3温度计：分度值0.1℃。
6.2.1.4量筒：250mL。
6.2.2 测定步骤
将试样注入清洁、干燥的量筒内，不得 有气泡。将量筒置于20℃的恒温水浴中，带温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为20℃试样的密度。
6.3pH值的测定
一般实验室用仪器。
6.3.1仪器、设备
6.3.1.1酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘汞比电极、玻璃测量电极或符合电极。
6.3.2分析步骤
将试样溶液倒入烧杯，将电极浸入被测溶液中，在已定位的酸度计上测定试样的pH值。
6.4砷含量的测定(砷斑法)
6.4.1 方法提要
6.4.2 试剂和材料
6.4.2.1盐酸。
6.4.2.2碘化钾。
6.4.2.3氯化亚锡：400g/L溶液。
6.4.2.4经氧化钠：100/L溶液。
6.4.2.5无砷锌粒。
6.4.2.6乙酸铅棉花。
6.4.2.7溴化汞试纸。
6.4.2.8砷标准贮备液：1mL含0.01mg As。
6.4.2.9砷标准溶液：1mL含0.001mg As。
移取10.00mL砷标准贮备液置于100mL容量瓶中，加1mL盐酸，用水稀释至刻度，混匀。临用时移取此溶液10.00mL置于容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
6.4.3仪器、设备
一般实验室用仪器。
6.4.3.1定砷器：同GB/T 610.1——1988中5.2规定。
6.4.4分析步骤
移取(1.00±0.01)g试样于100mL烧杯中，加2mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移至定砷器的广口瓶中，在另一个定砷器的广口瓶中，加入1.00mL或3.00mL砷标准溶液。加入6mL盐酸，加水稀释至约70mL，加1g碘化钾及0.2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置10min。各加2.5g无砷锌粒，立即按GB/T610.1中图装好装置，于暗处在25℃～30℃下放置1h～1.5h。比较溴化汞试纸的颜色，即可判定砷含量是否符合标准。
6.5重金属(以Pb计)
含量的测定
6.5.1方法提要
铅离子与硫离子在乙酸介质中生成有色硫化铅沉淀，铅含量较低时，形成稳定的暗色悬浮液，可用于目视比色法测定。
6.5.2试剂和材料
6.5.2.1盐酸。
6.5.2.2乙酸：1+2溶液。
6.5.2.3饱和硫化氢水。
6.5.2.4铅标准贮备液：1mL含0.1mgPb。
6.5.2.5铅标准溶液：1mL含0.002mgPb。
移取10.00mL铅标准贮备液置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液现用现配。
6.5.3分析步骤
移取(1.00±0.01)g试样于100mL烧杯中，加2mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移到50mL比色管中。移取2.5mL或10.00mL铅标准溶液置于另外的比色管中。加入0.2mL乙酸溶液，加水稀释至约25mL，加入10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min。比较其所呈暗色即可判定铅含量是否符合标准。
7检验规则
7.1 本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。
7.2 稳定性二氧化氯溶液每批产品不超过10t。
7.3 稳定性二氧化氯溶液应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，生产长应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别(I类、II类)、净含量、批号或生产日期和本标准编号。
7.4 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。
7.5 按GB/T 6678——2003中7.6的规定确定采样单元数。
7.6 采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样，总量不少于1000mL，充分混匀，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。
7.7 按GB/T 1250中修约值比较法进行判定。检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有一指标不符合本标准的要求时，整批产品为不合格。
7.8 当供需双方因产品质量发生异议时，可按照《中华人民共和国质量法》的规定办理。
8 标志、标签和包装
8.1 稳定性二氧化氯溶液的包装容器上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、类别(I类、II类)、批号或生产日期、净含量、厂址以及GB/T191规定的标志3“向上”和标志4“怕晒”。
8.2 每批出厂的稳定性二氧化氯溶液都应附有质量合格证。
8.3 稳定性二氧化氯溶液采用避光的聚乙烯或聚丙烯塑料桶包装，包装规格依用户需要确定。
8.4 稳定性二氧化氯溶液不能与酸及有机物同贮同运。
8.5 稳定性二氧化氯溶液的贮存期为12个月。
《稳定性二氧化氯溶液国家标准》
标准号：GB/T20783-2006
1 范围
本标准规定了稳定性二氧化氯溶液的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于稳定性二氧化氯溶液。该产品主要用于生活饮用水、工业用水、废水和污水处理。也可用于医疗卫生行业、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域的杀菌、灭藻、消毒及保鲜。
分子式：ClO2。
相对分子质量：67.45(按2001年国际相对原子质量)
2 规范性引用文件
下列文集中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件，其随后所以的修改单（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标注，然后，鼓励根据本标注达成协议的各方研究是否可使用这些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 610.1-1988 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)
GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678-2003 化工产品采样总测
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992,neq ISO 3696-1:1987)
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1 稳定性二氧化氯溶液stable cholrine dioxide solution
运用稳定化技术将二氧化氯气体(ClO2)(纯度>98%)稳定在无机稳定剂水溶液中，并且通过活化技术又能将ClO2重新释放出来的水溶液。
4 产品分类
稳定性二氧化氯溶液按用途分为两类。
I类：生活饮用水及医疗卫生、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域用。
II 类：工业用水、废水和污水处理用。
5要求
5.1 外观：无色或淡黄色透明液体。
5.2 稳定性二氧化氯溶液加速试验法(54℃恒温烘箱内14d)，其二氧化氯含量的下降率≤10%。
5.3 稳定性二氧化氯溶液应符合表1要求。
表1
项目指标
I类II类
二氧化氯的质量分数/% ≥2.02.0
密度(20℃)/(g/cm3)1.020--1.0600.020--1.060
pH8.2--9.28.2--9.2
砷(As)的质量分数/%≤0.000 10.000 3
铅(Pb)的质量分数/%≤0.000 50.002
6试验方法
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T 601 、GB/T 602 、GB/T 603之规定制备。
**提示：本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应注意，溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。
6.1二氧化氯含量的测定
6.1.1 方法提要
用丙二酸与其中的次氯酸根反应，消除其对二氧化氯含量测定的影响。稳定性二氧化氯溶液在酸性条件下释放出具有氧化性的二氧化氯。二氧化氯将Iˉ氧化成I2，用硫酸钠标准滴定溶液滴定反应析出的碘。
试剂和材料
6.1.2.1三级水(GB/T 6682)
6.1.2.2三级水(GB/T 6682)
6.1.2.3三级水(GB/T 6682)
6.1.2.4三级水(GB/T 6682)
6.1.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：(Na2S2O3)约0.1mol/L。
6.1.2.6可溶性淀粉溶液：5g/L。
6.1.3分析步骤
称取约2g试样，称准至0.2mg。置于已预先加有50mL水的250mL碘量瓶中，加入3mL丙二酸溶液，混匀，反应3min。加入2g碘化钾、3mL硫酸溶液，混匀。于暗处放置10min，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。近终点时加1mL~2mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失即为终点。 同时作空白试验。
6.1.4分析结果的表达
二氧化氯(ClO2)含量以质量分散w1计，数值以%表示，按式(1)计算： 式中：
V——滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
V。——空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
C——硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
m——试料的质量的数值，单位为克(g); M——二氧化氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=67.45);
6.1.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。
6.2密度的测定
6.2.1仪器、设备
6.2.1.1密度计：分度值为0.001/c m3。
6.2.1.2恒温水浴：可控制温度在(20 ±0.1℃)。
6.2.1.3温度计：分度值0.1℃。
6.2.1.4量筒：250mL。
6.2.2 测定步骤
将试样注入清洁、干燥的量筒内，不得 有气泡。将量筒置于20℃的恒温水浴中，带温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为20℃试样的密度。
6.3pH值的测定
一般实验室用仪器。
6.3.1仪器、设备
6.3.1.1酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘汞比电极、玻璃测量电极或符合电极。
6.3.2分析步骤
将试样溶液倒入烧杯，将电极浸入被测溶液中，在已定位的酸度计上测定试样的pH值。
6.4砷含量的测定(砷斑法)
6.4.1 方法提要
6.4.2 试剂和材料
6.4.2.1盐酸。
6.4.2.2碘化钾。
6.4.2.3氯化亚锡：400g/L溶液。
6.4.2.4经氧化钠：100/L溶液。
6.4.2.5无砷锌粒。
6.4.2.6乙酸铅棉花。
6.4.2.7溴化汞试纸。
6.4.2.8砷标准贮备液：1mL含0.01mg As。
6.4.2.9砷标准溶液：1mL含0.001mg As。
移取10.00mL砷标准贮备液置于100mL容量瓶中，加1mL盐酸，用水稀释至刻度，混匀。临用时移取此溶液10.00mL置于容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
6.4.3仪器、设备
一般实验室用仪器。
6.4.3.1定砷器：同GB/T 610.1——1988中5.2规定。
6.4.4分析步骤
移取(1.00±0.01)g试样于100mL烧杯中，加2mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移至定砷器的广口瓶中，在另一个定砷器的广口瓶中，加入1.00mL或3.00mL砷标准溶液。加入6mL盐酸，加水稀释至约70mL，加1g碘化钾及0.2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置10min。各加2.5g无砷锌粒，立即按GB/T610.1中图装好装置，于暗处在25℃～30℃下放置1h～1.5h。比较溴化汞试纸的颜色，即可判定砷含量是否符合标准。
6.5重金属(以Pb计)
含量的测定
6.5.1方法提要
铅离子与硫离子在乙酸介质中生成有色硫化铅沉淀，铅含量较低时，形成稳定的暗色悬浮液，可用于目视比色法测定。
6.5.2试剂和材料
6.5.2.1盐酸。
6.5.2.2乙酸：1+2溶液。
6.5.2.3饱和硫化氢水。
6.5.2.4铅标准贮备液：1mL含0.1mgPb。
6.5.2.5铅标准溶液：1mL含0.002mgPb。
移取10.00mL铅标准贮备液置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液现用现配。
6.5.3分析步骤
移取(1.00±0.01)g试样于100mL烧杯中，加2mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移到50mL比色管中。移取2.5mL或10.00mL铅标准溶液置于另外的比色管中。加入0.2mL乙酸溶液，加水稀释至约25mL，加入10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min。比较其所呈暗色即可判定铅含量是否符合标准。
7检验规则
7.1 本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。
7.2 稳定性二氧化氯溶液每批产品不超过10t。
7.3 稳定性二氧化氯溶液应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，生产长应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别(I类、II类)、净含量、批号或生产日期和本标准编号。
7.4 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。
7.5 按GB/T 6678——2003中7.6的规定确定采样单元数。
7.6 采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样，总量不少于1000mL，充分混匀，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。
7.7 按GB/T 1250中修约值比较法进行判定。检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有一指标不符合本标准的要求时，整批产品为不合格。
7.8 当供需双方因产品质量发生异议时，可按照《中华人民共和国质量法》的规定办理。
8 标志、标签和包装
8.1 稳定性二氧化氯溶液的包装容器上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、类别(I类、II类)、批号或生产日期、净含量、厂址以及GB/T191规定的标志3“向上”和标志4“怕晒”。
8.2 每批出厂的稳定性二氧化氯溶液都应附有质量合格证。
8.3 稳定性二氧化氯溶液采用避光的聚乙烯或聚丙烯塑料桶包装，包装规格依用户需要确定。
8.4 稳定性二氧化氯溶液不能与酸及有机物同贮同运。
8.5 稳定性二氧化氯溶液的贮存期为12个月。


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